3.5. Kemijska svojstva alkohola, fenola i etera

1 / 10

Zbog polarnosti veze O–H alkoholi i fenoli reagiraju kao:

slabe kiseline

molekule vode

lužnato

slabe baze

2 / 10

Reakcijom alkohola s natrijem nastaje:

natrijev alkoksid i voda

natrijev fenoksid

natrijev alkoksid i vodik

natrijev klorid i voda

3 / 10

Koja kemijska jednadžba prikazuje nastajanje natrijeva etoksida:

2 CH₃CH₂OH + 2 Na $rightarrow$ 2 CH₃CH₂O^–Na⁺ + H₂O

2 CH₃CH₂CH₂OH + 2 Na $rightarrow$ 2 CH₃CH₂CH₂O^–Na⁺ + H₂

2 CH₃CH₂OH + 2 Na $rightarrow$ 2 CH₃CH₂O^–Na⁺ + H₂

2 CH₃CH₂OH + 2 Na $rightarrow$ 2 CH₃O^–Na⁺ + H₂

4 / 10

Reakcijom fenola i natrijeva hidroksida nastaje:

natrijev fenoksid i voda

natrijev propoksid i voda

natrijev fenoksid i vodik

natrijev etoksid i voda

5 / 10

Odaberi točnu tvrdnju:

fenol dokazujemo otopinom željezova(II) klorida

eteri reagiraju s jakim bazama

alkoholi su jače kiseline od fenola

eteri su kemijski slabo reaktivni

6 / 10

Tipična reakcija alkohola je supstitucija s halogenovodikom (H–X):

X = Br, I

X = Cl, Br

X = F, I

X = F, Cl

7 / 10

Eliminacijom vode u kiseloj otopini iz alkohola nastaju odgovarajući:

alkini

areni

alkani

alkeni

8 / 10

Hidroksilna skupina u fenolu dokazuje se otopinom željezova(III) klorida pri čemu nastaje kompleksni anion:

smeđe boje

plave ili ljubičaste boje

crvene boje

narančaste boje

9 / 10

U kiselim reakcijskim uvjetima pri povišenoj temperaturi dehidratiranjem etanola može se dobiti:

metanol

etanska kiselina

dimetil-eter

etoksietan

10 / 10

Supstitucijskom reakcijom iz natrijeva butoksida i jodetana moguće je pripraviti:

dietil-eter

butil-etil-eter

etil-butil-eter

butoksietan

Povratak na glavni izbornik